Caner Çağlar
Dr. Öğr. Üyesi Caner Çağlar, nörobiyoloji ile metabolizmanın kesişiminde çalışan bir nörobiyologdur. Araştırmaları özellikle aşırı yeme davranışı (binge eating) ve obezite dahil olmak üzere beslenme davranışlarının nöronal mekanizmalarına odaklanmaktadır. Çalışmalarında davranışsal nörobilim ile genetik yaklaşımları birleştirerek, beyin devrelerinin yeme düzenlerini ve metabolik dengeyi nasıl kontrol ettiğini incelemektedir. Devre düzeyindeki analizleri in vivo nörofizyoloji ve davranış deneyleriyle bir araya getirerek, nöronal aktiviteyi doğrudan beslenme ve bilişsel davranışlarla ilişkilendirmektedir. Dünyanın önde gelen kurumlarıyla yürüttüğü iş birlikleri sayesinde, metabolizma nörobilimi ve yeme bozuklukları alanına uluslararası ölçekte katkı sağlamıştır.
Araştırma deneyimi, genetik, beyin fonksiyonları ve hastalıklar arasındaki ilişkiyi inceleyen Nörobilim Bölümü'nün daha geniş araştırma programları içerisinde şekillenmektedir. Bu programlar; popülasyon genomikleri, beyin devrelerinin düzenlenmesi, nörogelişimsel hastalıklar ve tümör biyolojisi gibi alanları kapsamaktadır. Türk Variomu üzerine yapılan çalışmalar, popülasyona özgü genetik varyasyonların ayrıntılı bir haritasını ortaya koymuş; admixture (genetik karışım), nadir alleller ve tıbbi açıdan önemli varyantlara ilişkin yeni bilgiler sağlayarak hastalık genlerinin keşfi için önemli bir temel oluşturmuştur. Nörogelişimsel araştırmalarda ise, mTOR yolak düzensizliğinin genetik olarak farklı lizensefali türlerinde ortak bir mekanizma olduğu gösterilmiş; hastalığın ilerleyişini modellemek ve olası tedavi stratejilerini araştırmak amacıyla hasta kaynaklı serebral organoidler kullanılmıştır. Bu genetik ve gelişimsel çalışmaların yanında, beslenme davranışını düzenleyen hipotalamik devreler üzerine yapılan araştırmalar, dorsomedial hipotalamusta gıda alımını sınırlayan yeni bir nöron popülasyonunu ortaya çıkararak enerji dengesi mekanizmalarına dair önemli bilgiler sağlamıştır.
Click here for the Avasis link
Click here for the Cağlar Lab
Email: ccaglar@bezmialem.edu.tr
Dr. Caner Çağlar, Bezmialem Vakıf University bünyesinde çalışan bir nörobilimcidir ve araştırmalarını nörobilim, metabolizma ve davranış alanlarında sürdürmektedir. Lisans eğitimini Bilkent University Moleküler Biyoloji ve Genetik bölümünde tamamlamıştır. Lisans eğitiminin ardından iki yıl boyunca Yale University bünyesinde araştırmacı olarak çalışmış ve nörobiyoloji alanında kapsamlı deneyim kazanmıştır. Daha sonra doktora çalışmalarını The Rockefeller University'de yürütmüş; burada özellikle yeme davranışlarının ve metabolik süreçlerin nöronal düzenlenmesine odaklanmıştır. Çalışmaları, beslenme ile ilişkili davranışların ve metabolik bozuklukların altında yatan beyin mekanizmalarının anlaşılmasına katkı sağlamayı amaçlamaktadır.
Araştırma Alanı
Nörobilim
Uzmanlık Alanları
- Nörobilim
- Obezite
- Tıkınırcasına yeme davranışı (binge eating)
- Fare modelleri
Bilimsel Etki
Beyinde, tokluk ve açlık arasındaki dengenin bozulmasını algılayan ve buna yanıt veren çeşitli mekanizmalar bulunmaktadır. Ancak bu sistemlerin işlev kaybı, tıkınırcasına yeme gibi bozukluklara ve anormal davranışlara yol açabilmektedir. Tıkınırcasına yeme, kısa süre içerisinde normalden çok daha fazla miktarda besin tüketilmesiyle karakterize edilen ve tokluk hissindeki bozukluklarla ilişkili bir davranış biçimidir.
Bu davranışın altında yatan nöronal ve moleküler mekanizmaları anlamak amacıyla laboratuvar, ileri düzey nörobilim teknolojilerinden yararlanmaktadır. Rekombinaz sürücü fare hatları ve genetik olarak kodlanmış araçları ifade eden rekombinaz-bağımlı AAV sistemleri kullanılarak, beslenme davranışlarını düzenleyen sinir devreleri detaylı biçimde incelenmektedir.
Devam Eden Çalışmalar
Dr. Çağlar'ın araştırmaları nörobiyoloji, metabolizma, davranış ve genetik ekseninde şekillenmektedir. Özellikle gıda ile ilişkili davranışları düzenleyen nöronal mekanizmaların ortaya çıkarılmasıyla ilgilenmektedir. Mevcut araştırma programı, tıkınırcasına yeme sırasında aktive olan veya baskılanan sinir devrelerini tanımlamak amacıyla nörobilim ve moleküler biyolojideki ileri teknolojileri bir araya getirmektedir.
Araştırma deneyimi, genetik, beyin fonksiyonları ve hastalıklar arasındaki ilişkiyi inceleyen Nörobilim Bölümü'nün daha geniş araştırma programlarıyla bütünleşmektedir. Bu çalışmalar; popülasyon genomikleri, beyin devrelerinin düzenlenmesi, nörogelişimsel hastalıklar ve tümör biyolojisi gibi alanları kapsamaktadır.
Türk Variomu üzerine yapılan çalışmalar, popülasyona özgü genetik varyasyonların ayrıntılı haritasını ortaya koymuş; genetik karışım (admixture), nadir alleller ve tıbbi açıdan önemli varyantlar hakkında yeni bilgiler sağlayarak hastalık genlerinin keşfi için önemli bir temel oluşturmuştur.
Nörogelişimsel araştırmalarda ise, mTOR yolak düzensizliğinin genetik olarak farklı lizensefali türlerinde ortak bir mekanizma olduğu gösterilmiş; hasta kaynaklı serebral organoidler kullanılarak hastalık ilerleyişi modellenmiş ve potansiyel tedavi stratejileri araştırılmıştır.
Beslenme davranışını düzenleyen hipotalamik devreler üzerine yapılan çalışmalar ise dorsomedial hipotalamusta gıda alımını baskılayan yeni bir nöron popülasyonunu tanımlayarak enerji dengesi mekanizmalarına ilişkin önemli bilgiler sunmuştur.
Laboratuvar ayrıca, TÜBİTAK 1001 ve TÜSEB gibi rekabetçi araştırma destekleri kazanarak tıkınırcasına yeme, anksiyete ve obezitenin nöronal mekanizmalarını inceleyen projelerini sürdürmektedir. Gelişmiş moleküler tekniklerle sinir devrelerinin manipülasyonu konusunda öncü çalışmalar yürütülmekte ve genç araştırmacıların yetiştirilmesine özel önem verilmektedir.
Vizyon
Dr. Çağlar, nörobilim alanındaki temel bilgiyi ileri taşıyan ve bu bilgiyi metabolik ile davranışsal bozuklukların tedavisine dönüştürebilen bir araştırma ekibine liderlik etmeyi hedeflemektedir. Yaklaşımı; iş birliğini, yenilikçi düşünceyi ve kapsayıcı bir araştırma ortamını ön plana çıkarmaktadır.
Yaklaşım
Baş araştırmacı (Principal Investigator) olarak amacı; uygulamalı öğrenmeyi ve ekip çalışmasını teşvik eden araştırma odaklı bir ortam oluşturmaktır. Öğrencilerin nörobilim ve metabolik araştırmalar alanındaki ileri tekniklerde uzmanlaşmalarını sağlarken, disiplinler arası araştırma kültürünü desteklemeyi hedeflemektedir.
BİLSAB bu vizyonu; ileri teknoloji altyapısı, araştırma fonları ve geniş akademik ağıyla desteklemektedir. Enstitü, öğrencilere uluslararası iş birlikleri, araştırma olanakları ve akademik ile endüstriyel kariyerler için gerekli becerileri kazandıran eğitim programları sunmaktadır. Bu olanaklar aracılığıyla Dr. Çağlar, Türkiye'de genç araştırmacıların gelişebileceği dinamik bir bilimsel kültürün oluşmasına katkı sağlamaktadır.
Araştırma Ekibi
Miraç Keleştemur
Istanbul University Biyofizik doktora öğrencisidir. Elektrik-Elektronik Mühendisliği lisansının ardından Fırat Üniversitesi'nde biyofizik yüksek lisansını tamamlamıştır. ÇağlarLab'deki araştırmaları, sinir devreleri ve beslenme davranışlarını anlamaya odaklanmakta; özellikle elektrofizyoloji ve fiber fotometri gibi ileri teknikler üzerine çalışmaktadır.
Beyza Kinsiz Gürsoy
Araştırma görevlisi ve doktora öğrencisidir. Yüksek lisansını Bezmialem Vakıf University Nörobilim programında tamamlamıştır. Araştırmaları; beyin devreleri, davranış ve nörogenetik üzerine yoğunlaşmaktadır. Laboratuvarın bilimsel yönlendirilmesinde aktif rol almaktadır.
Fatmanur Deniz
Biyoteknoloji yüksek lisans öğrencisidir ve lisans eğitimini biyomühendislik alanında tamamlamıştır. Bezmialem Üniversitesi'nde nörobilim araştırmalarına odaklanmakta; aynı zamanda laboratuvar teknikeri olarak deneysel çalışmalarda görev almaktadır.
Devam Eden Projeler
- DMHPPP1R17 nöronları ile yüksek kalorili diyet kaynaklı obezite arasındaki ilişkinin ve nitrik oksit sinyal yolunun incelenmesi — Revizyonda
- DMHPDYN nöronlarının agresyon üzerindeki etkisinin incelenmesi — Revizyonda
- DMHPPP1R17 nöronları, anksiyete ve tıkınırcasına yeme davranışı arasındaki ilişkinin araştırılması — Devam ediyor
- Obezite ile ilişkili STEAP1B, KCNQ5 ve UCP1 genlerinin hastalık patogenezindeki rollerinin moleküler karakterizasyonu — Devam ediyor
Devam Eden Destek Programları
- DMHPPP1R17 nöronları, anksiyete ve tıkınırcasına yeme davranışı arasındaki ilişkinin araştırılması — TÜBİTAK 1001
- Yüksek kalorili diyet kaynaklı obezite ile DMHPPP1R17 nöronları ve nitrik oksit sinyal yolu arasındaki ilişkinin incelenmesi — TÜSEB
Seçili Yayınlar
M. Ece Kars, A. Nazlı Başak, O. Emre Onat, Kaya Bilguvar, Jungmin Choi, Yuval Itan, Caner Çağlar, ... & Jeffrey M. Friedman, Tayfun Özçelik (2021) Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Caglar, C., & Friedman, J. (2021). Restriction of food intake by PPP1R17-expressing neurons in the DMH. Proceedings of the National Academy of Sciences, 118(13).
Schneeberger, M., Caglar, C., Azevedo, E., ... & Friedman, J. M. (2018). Functional analysis reveals differential effects of glutamate and MCH neuropeptide in MCH neurons. Molecular metabolism
Erson-Omay EZ, Henegariu O, Omay SB, Carrión-Grant G, Clark VE, Çağlar C. Longitudinal analysis of treatment-induced genomic alterations in gliomas. Genome Medicine Jerber, J., Zaki, M. S., E., ... & Caglar C. (2016). Biallelic Mutations in TMTC3, Encoding a Transmembrane and TPR-Containing Protein, Lead to Cobblestone Lissencephaly. The American Journal of Human Genetics.
Erson-Omay, E. Z., B., Özduman, K., Caglar C .... (2015). Somatic POLE mutations cause anultramutated giant cell high-grade glioma subtype with better prognosis. Neuro-oncology, Mishra-Gorur, K., Henegariu, O., Vonhoff, F., Caglar C ... & Baran, B. (2014). Mutations in KATNB1 cause complex cerebral malformations by disrupting asymmetrically dividing neural progenitors. Neuron
Ahmet Okay Caglayan, Jacob F. Phillip B. Murray, Caner Caglar... Knobloch Syndrome: Expanding Brain Phenotypic Spectrum and Review of the Literature. Pediatric Neurology
Ahmet Okay Caglayan, Caner Caglar, Duygu Dolen... NGLY1 Mutation Causes Neuromotor Impairment, Intellectual Disability, and Neuropathy. European Journal of Medical Genetics.
Ashleigh E. Schaffer, Veerle R.C., Caner Caglar ... Frank Baas, Joseph G. Gleeson. CLP1 Founder Mutation Links tRNA Splicing and Maturation to Cerebellar Development and Neurodegeneration. CELL
A. Degerliyurt, G. Akgumus, C. Caglar, K. Bilguvar and A.O Caglayan. New Patient with Anderman Syndrome: An underdiagnosed Clinical Genetics Entity?. Clinical Genetics
